近日，威高集团旗下威海威高富森医用材料有限公司的可吸收性外科缝合线（RPGA）成功获得欧盟MDR（医疗器械法规）Ⅲ类认证证书，标志着该产品正式获得进入欧盟市场的"通行证"。

严苛认证，彰显技术实力

欧盟MDR Ⅲ类认证是欧盟医疗器械法规中的最高级别认证，审查标准严格、体系要求全面，评审难度大、获证周期长。此次认证通过，充分证明了威高在可吸收缝合线领域的技术实力和质量管理体系达到了国际先进水平，进一步巩固了威高在外科缝合领域的优势地位。

产品优势突出，临床应用广泛

威高可吸收性外科缝合线（RPGA）具有降解快、吸收快的特点，可减少因缝线长期残留而刺激形成的组织反应。未染色线体可与肤色融合，使缝合痕迹更隐匿，尤其适用于皮肤、黏膜等多种软组织缝合，为患者提供更美观的术后效果。

加速国际化进程，提升品牌影响力

此次获得欧盟MDR Ⅲ类认证，将为威高缝合线深入开拓国际市场提供坚实基础，助力提升威高国际市场份额与品牌影响力。